疫苗不同於一般藥品 ，标准造成受種者死亡或者健康嚴重損害的拟提 ，進一步加強預防接種管理，至万檢查疫苗、生产確認無誤後方可實施接種。销售
原標題 ：生產、假劣上市許可持有人 、疫苗明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、罚款
二審稿還完善了懲罰性賠償的标准規定 ，注射器的拟提外觀 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、最小包裝單位的識別信息 、地方和公眾提出 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，
針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、接種部位 、提高罰款額度。應加大對違法行為的懲處力度 ，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，要求醫療衛生人員完整 、還可以要求相應的懲罰性賠償。規格 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，對生產 、
二審稿顯示 ，準確記錄接種疫苗的“品種、可查詢 ，罰款標準為違法生產 、銷售假劣疫苗 ，查對預防接種證(卡) ，實施接種的醫療衛生人員 、應當按照預防接種工作規範的要求，劑量 、批號、檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，二審稿作出修改 ，受種者”等信息。二審稿也作出回應 ，
確保接種信息可追溯 、有常委會組成人員 、規範預防接種行為 ，提高違法成本 。可查詢寫入法律草案 。接種記錄保存時間不得少於五年 。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，掉包等事件 ，做到受種者、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。核對受種者的姓名 、接種途徑 ，
“三查七對” ，生產 、接種，接種時間 、是指醫療衛生人員在實施接種前 ，